Mis on Huntingtoni tõbi ja kuidas seda määratletakse?

Mõned kõige kohutavamad haigused on need, mis mõjutavad aju. Aju on see, mis meid teeb, ja kui ajus on mingeid kahjustusi või muutusi, võivad tagajärjed olla elu muutvad.
Täna vaatleme ühte sellist haigust, Huntingtoni tõbe.
Mis on Huntingtoni tõbi?
Huntingtoni tõve põhiline määratlus on see, kui teie närvirakud hakkavad lagunema. Nad degenereeruvad aeglaselt ja see, nagu võite arvata, mõjutab oluliselt nende elu. See võib mõjutada teie liikumist, aju toimimist ja võib põhjustada vaimuhaigusi.
Huntingtoni tõbi areneb tavaliselt 30–40-aastaselt, kuid mis tahes haigusega võib see tulla hiljem või varem. Alaealiste Huntingtoni tõbi, kus inimene arendab seda enne 20. aastat, on võimalik. See areneb kiiremini ja noorel on kohutav kogeda.
Haigus on nime saanud arst George Huntingtoni järgi. 1872. aastal jälgis ta Huntingtoni tõbe kogenud perekondi ja kirjutas sellest oma ajakirja.
Põhjused
Huntingtoni tõbi on pärilik. Kui ühel teie vanematest on Huntingtoni tõbi, võite mõelda, kas saate ka selle. Muteerunud geen põhjustab haiguse ja inimesel on Huntingtoni saamiseks vaja ainult ühte neist geenidest. Lapse Huntingtoni tõve tekkimise tõenäosus on enamikul juhtudel mündi klapp. Tavaliselt on võimalus 50%.
Vaadake oma perekonna ajalugu. Huntingtoni tõve kohta oma peres eelteadmiste omamine võib teid aidata, kui olete selle pärinud.
teo vaimne tähendus
Sagedus
Huntingtoni tõbi on õnneks haruldane. Kui loete seda artiklit pelgalt uudishimust ja mitte sellepärast, et teil või kellelgi tuttaval on see haigus, võime julgelt öelda, et tõenäoliselt te seda ei põe. Vaatamata selle haruldusele on haiguse sümptomid ja olemus siiski piisavad, et inimesed sooviksid ravi näha. Isegi kui te ei tea kedagi, kellel see on, on sümptomitest piisav, et soovite ravile jõuda.
Sümptomid

Kuna see on aju häire, mõjutab see teie aju erineval viisil kui see mõjutaks teist inimest. Alguses võivad teil esineda erinevad sümptomid ja need sümptomid võivad erineda nii toime kui ka välimuse poolest. Huntingi tõbi mõjutab aju kolmel viisil: liikumine, tunnetus ja psühhiaatriline.
Liikumine
Me kõik kogeme aeg-ajalt tahtmatuid liigutusi, kuid neil, kellel on Huntingtoni tõbi, võivad olla kroonilised tahtmatud liigutused. Nende hulka võib kuuluda äkiline jõnks. Võib juhtuda, et rabelete. Teie lihased võivad kokku tõmbuda või tunduda jäigad. Teie silmad võivad tõmbleda või aeglaselt liikuda.
Samuti võib teil olla probleeme tasakaalustamise, neelamise või rääkimisega. Mõnel inimesel võivad esineda väiksemad episoodid, teisi aga rohkem. Võib juhtuda, et teil on oma tööga mõningaid raskusi, kui saate maja ümber tegevusi teha, inimestega rääkida ja lihtsalt iseennast või oma peret ülal pidada.
Tunnetus
Kui teil on Huntingtoni tõbi, võite kogeda oma tunnetushäireid. Mida me selle all mõtleme? Siin on mõned näited.
unenäos jooksmise piibellik tähendus
- Teil võib olla keeruline teatud ülesannetele keskenduda. Kõigil on oma päevad, mil ta ei saa keskenduda, kuid kellelgi Huntingtoni tõvega on degenereerudes raskusi.
- Võib juhtuda, et jääd vaimselt külmaks või jääd mõttesse. Võite ruumi jätta.
- Impulsi kontroll puudub osadel, kellel on Huntingtoni tõbi. Neil võivad olla puhangud, nad on ebareaalsed ja teevad midagi enne, kui mõtlevad.
- Inimese eneseteadvus võib väheneda.
- Teil võib olla raskem uusi mõtteid sõnastada. Samuti võib teil olla raske uusi teadmisi säilitada.
Psühhiaatriline
Huntingtoni tõbi võib põhjustada ka mõningaid psühhiaatrilisi häireid. Depressioon on võib-olla nimekirjas kõrgeim. Mõni võib arvata, et Huntingtoni tõvega inimene on depressioonis, kuna tal on see haigus. Kuid see haigus võib muuta ka aju keemiat, põhjustades depressiooni. Nad võivad tunda kurbust, tunda end maailmast eemaletõmbununa, tunda väsimust ja neil võivad olla enesetapumõtted.
Muud vaimsed häired, mis võivad tekkida, on OCD, maania ja bipolaarne häire. Nagu näete, on maniakaalsuse tunne või äärmuseni kõrgendatud meeleolu tundmine tavaline teema.
Teine füüsiline muutus on ootamatu kaalulangus.
Alaealiste Huntingtoni tõbi
Nagu varem mainitud, juhtub Huntingtoni tõbi enamasti hilisemas täiskasvanueas, kuid see võib juhtuda ka enne täiskasvanuiga. Neil, kellel on alaealine Huntingtoni tõbi, võivad olla käitumisprobleemid, neil on probleeme koolis ja nad unustavad õpitud teabe.
See raskendab diagnoosimist. Mõnda neist käitumistest võib pidada teismeliste seas tavaliseks muutuseks.
Samuti võivad neil olla lihaste kokkutõmbed, kaotada motoorika, neil on värisemine või krambid.
Kui teie lapsel on mõni neist sümptomitest, pole valus teda arsti juurde viia.
unistab vähist
Surm

Huntingtoni tõbi on see, kui teie ajurakud järk-järgult halvenevad, nii et haigus süveneb aja jooksul. Kui kellelgi diagnoositakse Huntingtoni tõbi, võib ta mõelda, kui kaua on tal aega surmani. See sõltub. Mõnikord võib neil olla kümme aastat elada ja teinekord võib see olla 30. Kiire surma tõenäosus suureneb, kui teil on juveniilne Huntingtoni tõbi.
Mõni ei pruugi surra iseenda halvenemise, vaid hoopis muude tegurite tõttu. Enesetapp on Huntingtoni tõvega inimese surma üks suur põhjus. Mõned ei suuda aru saada halvenenud seisundis elamisest ja nad tahavad surra, enne kui nad selliseks on. Enesetappude oht tõuseb, kui inimene on keskstaadiumis, kus tema iseseisvus langeb. Muul ajal võib inimene proovida enesetappu enne, kui talle isegi diagnoosi antakse.
Mõnikord võib Huntingtoni tõvega inimene surra selliste nakkuste nagu kopsupõletik. Teinekord põhjustab nende tasakaalu kaotus languse ja nad surevad kukkumise tõttu. Nende neelamisraskused võivad lämbumise tõttu põhjustada surma.
Huntingtoni tõvega inimene vajab abi oma igapäevaste ülesannete täitmisel. Hilisemas elus ei pruugi Huntingtoni tõvega inimesed rääkida ja voodihaiged, kuid nende võime inimesi mõista võib siiski olla terve.
Ravi
Enamiku nende haiguste korral pole kunagi ravi. Selle asemel on selle sümptomite ohjamiseks võimalusi. Need sisaldavad:
Ravimid
Meditsiin on olemas paljude Huntingtoni sümptomite raviks. Näiteks kui olete depressioonis, võivad antidepressandid teid aidata. On ka ravimeid, mis aitavad liikumisel. Kui teil või kellelgi teie tuttaval on Huntingtoni tõbi, võib ravimitega ravida sümptomeid. On olnud paljutõotavaid läbimurdeid, mis võivad haigust veelgi aeglustada, kuid Huntingtoni täielikult peatav pill pole niipea silmapiiril.
Füsioteraapia
Füsioteraapia läbimine võib aidata neid, kes kaotavad liikumise ja motoorika. Regulaarsete füsioteraapiaseansside abil hoiab see tasakaalu kontrolli all, kontrollib neelamist ja hoiab ära ebanormaalseid liikumisi. Muidugi võib haiguse progresseerumisel teraapia olla raskem. Pidev teraapia võib see aga Huntingtoni füüsilisi sümptomeid aeglustada ja lasta inimesel elada pikemat ja tervislikumat elu.

Huntingtoni tõbi ja vanemlus
Kui teil või kellelgi tuttaval on olnud Huntingtoni tõbi ja ta soovib pere luua, võib ta mõelda, kas peaks. Sellise õõvastava haiguse, nagu Huntingtoni tõbi, edasiandmine lapsele pole midagi, mida soovite. Mõned võivad otsida lapsendamist või uurida geneetilisi teste.
Üks võimalus on geneetiline nõustamine. Mis on geneetiline nõustaja? See on keegi, kes räägib potentsiaalse vanemaga, kui tal on oht Huntingtoni tõvest üle saada, ja selgitab selle edasiandmise võimalusi oma lapsele. Mõni vanem ei pruugi soovida Huntingtoni tõbe levitada ja selle asemel lapsendada, teha viljastamist in vitro või muid alternatiivseid lapsi saamise meetodeid.
keldri unenägude tähendus
Kui vanem soovib oma geneetiliselt oma last, kuid ei soovi Huntingtoni tõbe, on nende inimeste jaoks siiski lootust. Seda tuntakse preimplantatsiooni geneetilise diagnoosina. Laboris viljastatakse vanemate seemnerakke ja munarakke ning embrüote kasvades testitakse Huntingtoni geeni. Kui embrüol geeni pole, viiakse see ema emakasse.
See on kallis ja keeruline viis Huntingtoni tõve ennetamiseks, kuid näete, miks paljud vanemad eelistaksid seda pigem teha, kui saada laps, kes peab Huntingtoni läbi tegema. Mõne jaoks tekitab see ka eetilisi probleeme, näiteks 'täiusliku' lapse loomine, kellel pole haigusi ega halbu geene. Kuid see võib olla pääste vanematele, kes soovivad vältida selle edasiandmist oma lastele.
Huntingtoni tõbi mõjutab neid, kes selle all väga kannatavad. See teeb haiget ka neile, kellel on lähedasi, kes aja jooksul halvenevad. Kuigi ravi pole olemas, on haridus ja soov saada lapsi, kellel pole seda geeni, mõned tõhusad viisid selle vastu võitlemiseks. Võib-olla kunagi ei esine Huntingtoni tõbe.
Jaga Oma Sõpradega: